1. | nach § 11 Abs. 1 Satz 1 des Medizinproduktegesetzes über die Zulassung eines Medizinproduktes | 2.500 bis 10.300 Euro, |
2. | über die Änderung der Zulassung eines nach § 11 Abs. 1 Satz 1 des Medizinproduktegesetzes zugelassenen Medizinproduktes | 100 bis 1.100 Euro, |
3. | über die Verlängerung der Zulassung eines nach § 11 Abs. 1 Satz 2 des Medizinproduktegesetzes befristet zugelassenen Medizinproduktes | 100 bis 1.100 Euro. |
1. | bei einem neuen Arzneistoff oder einem bekannten Arzneistoff mit neuer Zweckbestimmung | 5.000 bis 50.000 Euro, |
2. | bei einem bekannten Arzneistoff, der im herkömmlichen Sinn eingesetzt wird | 5.000 bis 20.000 Euro. |
1. | einer klinischen Prüfung nach § 20 Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes in Verbindung mit § 22a Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes | 3 000 bis 9 900 Euro, |
2. | einer Leistungsbewertungsprüfung nach § 24 des Medizinproduktegesetzes in Verbindung mit § 20 Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes und in Verbindung mit § 22a Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes | 3 000 bis 9 900 Euro. |
1. | an einer klinischen Prüfung nach § 22c Absatz 2 des Medizinproduktegesetzes | 600 bis 1 700 Euro, |
2. | an einer Leistungsbewertungsprüfung nach § 24 des Medizinproduktegesetzes in Verbindung mit § 22c Absatz 2 des Medizinproduktegesetzes | 600 bis 1 700 Euro. |
1. | an einer klinischen Prüfung gemäß § 22c Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes | 100 bis 400 Euro, |
2. | an einer Leistungsbewertungsprüfung nach § 24 des Medizinproduktegesetzes in Verbindung mit § 22c Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes | 100 bis 400 Euro. |
1. | für klinische Prüfungen von Medizinprodukten mit geringem Sicherheitsrisiko nach § 20 Absatz 1 Satz 2 des Medizinproduktegesetzes in Verbindung mit § 7 Absatz 1 der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten | 500 bis 2 000 Euro, |
2. | für Leistungsbewertungsprüfungen von Medizinprodukten nach § 24 des Medizinproduktegesetzes in Verbindung mit § 20 Absatz 1 Satz 2 des Medizinproduktegesetzes und in Verbindung mit § 7 Absatz 1 der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten | 500 bis 2 000 Euro. |
(6) Die Gebühr beträgt für die Bearbeitung einer Meldung eines schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses durch den Sponsor nach § 3 Absatz 6 der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung | 25 bis 250 Euro. |
Die Gebühren für die Bearbeitung der Meldungen von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen dürfen je klinische Prüfung oder Leistungsbewertungsprüfung insgesamt 20 000 Euro nicht überschreiten. |
1. | wissenschaftliche Stellungnahmen und Gutachten | 200 bis 1 000 Euro, | |
2. | nicht einfache schriftliche Auskünfte | 100 bis 500 Euro, | |
3. | Bescheinigungen | 25 Euro, | |
4. | die Herstellung von Kopien und Abschriften | ||
a) | eine Grundgebühr von sofern dies nicht im Rahmen der individuell zurechenbaren öffentlichen Leistungen nach den Nummern 1 und 2 erfolgt, sowie | 20 Euro, | |
b) | jede angefertigte Kopie | 0,5 Euro, | |
5. | die Einsichtnahme in Akten, es sei denn, es ist ein Widerspruchsverfahren anhängig | 25 bis 250 Euro. |